jueves, 28 de mayo de 2009
FUNDAMENTOS DE ANATOMIA Y FISIOLOGIA HUMANA
En vista de las reiteradas suspensiones de las sesiones de aprendizaje por motivos externos a la marcha institucional, se COMUNICA a los estudiantes de esta asignatura que el dia de mañana VIERNES 29 se desarrollará TODAS las exposioiones sobre tejidos. Por favor tomen las precauciones del caso.
viernes, 22 de mayo de 2009
jueves, 21 de mayo de 2009
miércoles, 20 de mayo de 2009
FARMACODINAMIA
FARMACODINAMIA
Es el área de la Farmacología que estudia el mecanismo de acción de los fármacos y las modificaciones bioquímicas y fisiológicas que éstos producen en el organismo. Deben distinguirse los siguientes conceptos.
• Acción farmacológica: modificaciones que producen los fármacos sobre las funciones del organismo, en el sentido de aumento (estímulo) o disminución (depresión). Los fármacos nunca crean nuevas funciones; sólo las modificaciones.
• Efecto o respuesta: manifestación objetiva de la acción farmacológica, que puede detenerse con los sentidos del observador o con ayuda de aparatos sencillos (por ej. Un estetoscopio o tensiómetro) Al evaluar el efecto se considera se consideran tres características:
- Intensidad (I).
- Duración (D).
- Frecuencia (F).
• Modo de acción farmacológica: es el proceso fisiológico que explica la acción farmacológica.
• Órgano efector: Es aquel donde se produce el efecto. Por ejemplo, en el caso de adrenalina (catecolamina): Es así por ejemplo:
° Acción farmacológica : Simpaticomimética.
° Efecto farmacológico : presor (eleva la P.A).
° Modo de acción : Vasoconstricción.
° Órgano efector : Vasos sanguíneos.
1. CLASES DE FARMACO
Según su acción farmacológica existen dos tipos de fármaco:
1.1. FÁRMACOS INERTES o placebos. Crecen de acción farmacológica (no provocan efectos físicos), pero pueden producir una respuesta biológica por razón de los efectos de sugestión asociados con su administración. Son especialmente útiles en enfermedades funcionales sin base orgánica (hipocondríacos). Por Ej.: una sustancia inerte, como la lactosa, puede ser usada como substitutos de un supuesto medicamento.
1.2. FÁRMACOS DE ACCIÓN DEFINIDA. Ocasionan efectos físicos y psicosomáticos (el efecto placebo está presente en todo fármaco, y debe ser aprovechado para optimizar los resultados del tratamiento). Según su mecanismo de acción, estos fármacos de dividen en dos clases:
- Los que actúan mediante receptores.
- Los que no actúan mediante receptores.
2. CARACTERES DE LA ACCION FARMACOLOGICA
• SELECTIVIDAD. Aunque al ser distribuidos alcanzan a casi todos los tejidos, la mayoría de fármacos ejercen sus efectos sólo sobre aquellos que le son afines. Esto es importante pues permite actuar sobre una función orgánica alterada sin modificar el resto de funciones del organismo. La selectividad de los fármacos se debe a la presencia receptores.
• REVERSIBILIDAD. Cuando las células recuperan sus funciones habituales una vez que el fármaco deja de hacer contacto con las células. Es una característica común en la mayoría de fármacos.
• IRREVERSIBILIDAD. Cuando las células no recuperan sus funciones luego que el fármaco deja de estar en contacto con ellas. es patrimonio de algunos venenos, antimetabolitos y fármacos que se unen por enlace covalentes.
• OTRAS CARACTERÍSTICAS:
• Umbral: concentración mínima que debe alcanzar el fármaco para ejercer su acción.
• Período de latencia: Tiempo que transcurre entre la administración del fármaco y la aparición del efecto.
• Intensidad, frecuencia y duración.
3. TIPOS DE ACCION FARMACOLOGICA.
• ESTIMULACIÓN: aumento de la función de las células de un órgano, aparato o sistema. Por Ej.: la cafeína estimula la función cortical. Toda estimulación, cuando es muy intensa, provoca agotamiento y llega a producir depresión por agotamiento.
• DEPRESIÓN: disminución de la función de un órgano, aparato o sistema. Ej.: los anestésicos generales deprimen al SNC. Si es exagerada, la depresión puede abolir totalmente las funciones llevando a la parálisis o muerte por sobredosis.
• IRRITACIÓN: estimulación violenta que ocasiona lesión celular y puede desencadenar una reacción inflamatoria. Ej.: el nitrato de plata aplicado a las mucosas provoca irritación que flocula las proteínas superficiales. Cuando la irritación es excesiva y llega a destruir células se denomina corrosión.
• REEMPLAZO: acción de sustitución en la cual el fármaco corrige el déficit de una sustancia orgánica (Por ej. La insulina en pacientes diabéticos).
• PERMISIVA: facultad que tiene algunos fármacos de accionar la secreción de alguna sustancia orgánica o de favorecer la acción de otras sustancias, lo cual no sería posible sin su presencia. Ej., los antidiabéticos orales, que estimulan la secreción de insulina por el páncreas.
• ANTIINFECCIOSA: el fármaco atenúa o destruye microorganismos patógenos sin alterar las funciones del huésped. Por Ej., los antibióticos.
4. SITIO DE ACCION FARMACOLOGICA.
• ACCIÓN LOCAL. Ocurre en el lugar de administración, sin que el fármaco penetre a la circulación (ocurre a nivel de piel y mucosa).
• ACCIÓN SISTÉMICA O GENERAL. Ocurre luego que el fármaco penetró a la circulación, y se manifiesta en determinados órganos, de acuerdo a la afinidad de éstos por aquellos.
• ACCIÓN INDIRECTA O REMOTA. Se ejerce sobre un órgano que no entra en contacto con el fármaco (es una acción por vía refleja). Por Ej.:
- La producción de moco en las vías respiratorias en respuesta a la irritación de la mucosa gástrica (algunos expectorantes irritan la mucosa gástrica y, por vía del nervio vago, estimulan la secreción de moco a nivel bronquial).
- La rubefacción cutánea (enrojecimiento por fricción) genera el reflejo de Loewe, que estimula la vasodilatación cerebral, mejorando la oxigenación a este nivel.
5. MECANISMO DE ACCION.
Es el conjunto de procesos que se producen en la célula ay que son la base de dicha acción farmacológica. La Farmacología molecular estudia el mecanismo de acción, refiriéndolo a las interacciones que ocurren entra las moléculas del fármaco y las de la célula. Debido a la multiplicidad de factores que intervienen en este proceso, aún no existe una teoría universalmente aceptada; por esto para explicar el mecanismo de acción se recurre a 3 estudios:
- Estudio de la curva dosis – respuesta.
- Estudio de la biofase o lugar de acción.
- Estudio de los receptores.
5.1. ESTUDIO DE LA CURVA DOSIS – RESPUESTA:
Pueden registrarse dos tipos de respuesta:
RESPUESTAS GRADUALES: miden alguna propiedad o actividad. Por Ej., variación de peso (en g.) en (ml). Al tabular la relación entre la dosis y la intensidad del efecto generado se obtiene una curva sigmoidea (curva dosis – respuesta gradual) que es característica para cada fármaco. En la curva se distinguen tres componentes:
Efecto máximo (meseta de la curva).
Una porción "lineal" de la curva, reconocida entre el 20 y el 80% del efecto.
Dosis efectiva 50 (de 50): dosis que requiere para producir el 50% del efecto máximo de este medicamento. Se obtiene al extrapolar el 50% del efecto (eje de las ordenadas) al eje de las absisas (concentración).
POTENCIA Y EFICACIA: Estos dos términos, importantes y con frecuencia confusos.
LA POTENCIA de un fármaco se define como la dosis requerida para producir un determinado efecto. Si bien a menudo la potencia se relaciona con la dosis requerida para producir un efecto, es más apropiado hacerlo con la concentración del fármaco en la plasma; esto, con el fin de aproximarse más a la situación de los sistemas aislados in Vitro y evitar los factores que complican las variables farmacocinéticas. La potencia del fármaco depende en parte de la afinidad de los receptores para unirse al fármaco y en parte de la eficiencia con la cual la interacción fármaco – receptor se aclopa a la respuesta.
LA EFICACIA, se define como el efecto máximo que puede producir un fármaco, lo que se refleja en la meseta de la curva dosis/respuesta. Sin embargo en clínica no siempre es posible alcanzar la verdadera eficacia máxima, pues para lograrla pueden requerirse dosis que ocasionaría demasiadas RAMS. La eficacia es una característica clínica mucho más importante que la potencia; es más, ambas propiedades no están relacionadas y no deben ser confundidas, si bien algunos Diuréticos tiazidicos tienen una potencia similar o mayor que la furosémida (diurético de asa), la eficacia de esta última es considerablemente mayor (Es decir por mas que se ajusten la dosis de las tiazidas jamás alcanzará el efecto logrado con los diuréticos de asa.
RESPUESTAS CUANTALES: Del todo o nada. Sólo pueden registrarse como existentes o inexistentes. Por ej. Muerte, convulsión, alivio del dolor, etc. Esta curva permite determinar
Dosis eficaz media(DE50): Dosis a la que el 50% de individuos presentan el efecto cuantal especificado.
Dosis tóxica media(DT50): Dosis necesaria para producir un determinado efecto tóxico en 50% de animales. Si el efecto tóxico causa la muerte del animal se puede definir experimentalmente la dosis letal media (DL50%). Estos valores sirven para comparar la potencia de los fármacos en estudios experimentales y clínicos por ejemplo si las DE50 de dos fármacos para producir un efecto cuantal específico son: 5 y 500 mg. Respectivamente, entonces puede decirse que el 1er fármaco de 100 veces más potente que el segundo para ese efecto en particular.
Índice Terapéutico (IT): medida que relaciona la dosis requerida para producir un efecto deseado con la dosis que produce un efecto no deseado, por tanto evalúa la seguridad y utilidad que debe esperarse de un fármaco para una determinada indicación.
Rango terapéutico (Ventana terapéutica): es el intervalo entre la D50 y la DT50. Dado que un mismo fármaco puede tener más de una indicación terapéutica, también poseerá más de un IT, dependiendo del efecto que se mida, por ejemplo para la codeína que ejerce efectos antitusigenos y analgésicos, la DE50 antitusígena es mucho menor que la DE50 analgésica; por lo tanto, el IT de la Codeína será mucho mayor cuando se emplea como antitusígeno que como analgésico.
5.2. ESTUDIO DE LA BIOFASE:
El término biofase, introducido por Ferguson como fase activa biológica, indica el medio en el cual un fármaco está en posición de interactuar con receptores sin que intervengan barreras de difusión, es decir, designa el lugar donde el fármaco ejerce su acción. Según la naturaleza de la biofase se distinguen dos clases de fármaco:
5.2.1. FÁRMACO DE ACCIÓN NO ESPECÍFICA. Aquellos que siguen el principio de Fergunson: La acción se logra por un mecanismo físico gracias al establecimiento de un estado de equilibrio entre las fases externas e interna de la biofase, el cual se alcanza gracias a la actividad termodinámica del fármaco (sin que participen receptores). Esto explica la existencia de los fármacos que, a pesar de tener estructuras químicas distintas, provocan la misma acción. Por ej. El éter, ciclopropano y cloroformo, que poseen diferente estructura química, pero los tres son generales. Según el principio de Ferguson, estos tres fármacos no específicos presentan la misma acción porque su actividad termodinámica es similar.
5.2.2. FÁRMACO DE ACCIÓN ESPECÍFICA. Aquellos que no siguen el principio de Ferguson. Incluye a la mayoría de fármacos, que se caracteriza por ser potententes (actúan a bajas concentraciones) y de acción selectiva. Este caso, la acción se logra por un mecanismo químico, gracias a la existencia de determinados grupos químicos en el fármaco, los cuales permiten unirse con receptores celulares específicos presentes en la biofase.
Esto explica porque diferentes fármacos, que poseen radicales similares, producen una misma acción. Por ej. Las catecolaminas (adrenalina, noradrelina), que poseen radicales similares, se unen al mismo tipo de receptor y provocan acciones simpaticomiméticas .
FACTORES QUE MODIFICAN LA ACCION DE LOS FARMACOS:
• DOSIS. La relación entre dosis y magnitud del efecto determina 2 conceptos:
SATURACIÓN. significa que, luego de alcanzar un efecto máximo, éste no puede sobrepasar aún cuando se aumente la dosis. Por Ej., la griseofulvina (antimicótico) cuya dosis tope previa a la saturación es de 125 mg/24 hr. (si se eleva la dosis no aumenta la intensidad del efecto ni su concentración plasmática epidermal).
ACCIÓN BIFÁSICA. Cuando un fármaco causa efectos opuestos con dosis distintas. Por Ej., la papaverina
• ESTADO DE SALUD O ENFERMEDAD. Ej. Los efectos de los digitalicos son más evidentes en cardiópatas, y los de los diuréticos en pacientes edematosos.
• ESPECIE. Por Ej., morfina provoca depresiones del SNC en perros y excitación en gatos y caballos.
• RAZA. Algunos fármacos con más tóxicos en ciertos grupos étnicos. Por Ej., la primaquina (antipalúdico) puede causar anemia hemolítica en sujetos de raza negra.
• EDAD. Los lactantes, niños y ancianos son más sensibles a los efectos de los fármacos, por lo cual en ellos deben individualizarse la dosis.
• PESO Y ÁREA CORPORAL. La dosis se expresa en relación al peso (mg/Kg.) o a la superficie corporal (mg/m2). Un adulto que pesa 70 Kg. y mide 1,7 m posee un área corporal promedio de 1,8 m2.
• GESTACIÓN. Las variaciones metabólicas provocan cambios en la biotransformación de los fármacos. Por Ej., las dosis convencionales de Fenobarbital pueden resultar tóxicas para la gestante y el producto.
• ALIMENTACIÓN. Es uno de los factores que determinan el período de latencia del fármaco.
La absorción en el TGI es más rápida con el estómago vacío (estado preprandial) que lleno (postprandial ). Los alimentos ricos en carbohidratos se evacuan del estómago en 3 a 4,5 horas, y los ricos en grasas en 4 a 6 horas.
• CLIMA, FRÍO, ALTITUD. Por Ej., se requieren menores dosis de alcohol para provocar el mismo efecto que en la costa ( la baja presión parcial de oxígeno y la presión barométrica, junto con las condiciones climáticas modifican la biotransformación).
• TOLERANCIA. Resistencia exagerada e inusual de carácter duradero que poseen algunos sujetos a la dosis ordinaria de un fármaco. Es de 2 tipos:
TOLERANCIA CONGÉNITA. Ej.: la tolerancia del consejo a la atropina.
TOLERANCIA ADQUIRIDA. Se produce por el empleo repetido de un fármaco, y se caracteriza por la necesidad de aumentar la dosis para producir un efecto determinado, por Ej., la tolerancia a la morfina.
El mecanismo de tolerancia puede depender de cuatro factores: mala absorción en el TGI, rápida excreción, rápida inactivación o tolerancia celular (el fármaco se une a "receptores nulos o silenciosos").
• ADAPTACIÓN. Resistencia o acostumbramiento a las altas dosis de un fármaco. Se adquiere por el uso crónico. Por Ej., los alcohólicos soportan mejor los efectos del alcohol.
• TAQUIFILAXIA. Fenómeno de tolerancia que aparece rápidamente y es muy fugaz. (rápidamente reversible). Por Ej., la dosis inicial de ADH (vasopresina) provoca un marcado aumento de la PA, pero las dosis subsiguientes provocan cada vez menor respuesta, hasta que al final no origina ninguna modificación de la PA.
• SENSIBILIZACIÓN. Concepto opuesto al de tolerancia. Se requieren dosis cada vez menores para provocar un mismo efecto. Por Ej., en los perros una dosis inicial de cocaína (5mg/Kg.) provoca un determinado efecto, el cual luego se alcanza con dosis menores.
• INTOLERANCIA O HIPERSUSCEPTIBILIDAD. Cuando una dosis usual provoca efectos cuantitativamente exagerados en individuos predispuestos genéticamente. Por Ej., la succilina (bloqueador neuromuscular) provoca paro respiratorio en ciertos pacientes.
• IDIOSINCRASIA. Cuando un fármaco provoca efectos cualitativamente distintos a los usuales en sujetos predispuestos genéticamente. Por ejemplo la primaquina puede causar hemólisis en sujetos predispuestos.
• ALERGIA MEDICAMENTOS. Cuando un fármaco provoca efectos cuantitativos o cualitativamente diferentes a los usuales en sujetos previamente sensibilizados a dicho fármaco. Se distingue de la idiosincrasia en que la respuesta no se produce tras la primera administración, sino luego de un lapso previo de sensibilización (que en muchas ocasiones puede pasar inadvertido), que involucra mecanismos inmunológicos de tipo antigeno anticuerpo. Por Ej., la reacción anafiláctica a la penicilina.
Es el área de la Farmacología que estudia el mecanismo de acción de los fármacos y las modificaciones bioquímicas y fisiológicas que éstos producen en el organismo. Deben distinguirse los siguientes conceptos.
• Acción farmacológica: modificaciones que producen los fármacos sobre las funciones del organismo, en el sentido de aumento (estímulo) o disminución (depresión). Los fármacos nunca crean nuevas funciones; sólo las modificaciones.
• Efecto o respuesta: manifestación objetiva de la acción farmacológica, que puede detenerse con los sentidos del observador o con ayuda de aparatos sencillos (por ej. Un estetoscopio o tensiómetro) Al evaluar el efecto se considera se consideran tres características:
- Intensidad (I).
- Duración (D).
- Frecuencia (F).
• Modo de acción farmacológica: es el proceso fisiológico que explica la acción farmacológica.
• Órgano efector: Es aquel donde se produce el efecto. Por ejemplo, en el caso de adrenalina (catecolamina): Es así por ejemplo:
° Acción farmacológica : Simpaticomimética.
° Efecto farmacológico : presor (eleva la P.A).
° Modo de acción : Vasoconstricción.
° Órgano efector : Vasos sanguíneos.
1. CLASES DE FARMACO
Según su acción farmacológica existen dos tipos de fármaco:
1.1. FÁRMACOS INERTES o placebos. Crecen de acción farmacológica (no provocan efectos físicos), pero pueden producir una respuesta biológica por razón de los efectos de sugestión asociados con su administración. Son especialmente útiles en enfermedades funcionales sin base orgánica (hipocondríacos). Por Ej.: una sustancia inerte, como la lactosa, puede ser usada como substitutos de un supuesto medicamento.
1.2. FÁRMACOS DE ACCIÓN DEFINIDA. Ocasionan efectos físicos y psicosomáticos (el efecto placebo está presente en todo fármaco, y debe ser aprovechado para optimizar los resultados del tratamiento). Según su mecanismo de acción, estos fármacos de dividen en dos clases:
- Los que actúan mediante receptores.
- Los que no actúan mediante receptores.
2. CARACTERES DE LA ACCION FARMACOLOGICA
• SELECTIVIDAD. Aunque al ser distribuidos alcanzan a casi todos los tejidos, la mayoría de fármacos ejercen sus efectos sólo sobre aquellos que le son afines. Esto es importante pues permite actuar sobre una función orgánica alterada sin modificar el resto de funciones del organismo. La selectividad de los fármacos se debe a la presencia receptores.
• REVERSIBILIDAD. Cuando las células recuperan sus funciones habituales una vez que el fármaco deja de hacer contacto con las células. Es una característica común en la mayoría de fármacos.
• IRREVERSIBILIDAD. Cuando las células no recuperan sus funciones luego que el fármaco deja de estar en contacto con ellas. es patrimonio de algunos venenos, antimetabolitos y fármacos que se unen por enlace covalentes.
• OTRAS CARACTERÍSTICAS:
• Umbral: concentración mínima que debe alcanzar el fármaco para ejercer su acción.
• Período de latencia: Tiempo que transcurre entre la administración del fármaco y la aparición del efecto.
• Intensidad, frecuencia y duración.
3. TIPOS DE ACCION FARMACOLOGICA.
• ESTIMULACIÓN: aumento de la función de las células de un órgano, aparato o sistema. Por Ej.: la cafeína estimula la función cortical. Toda estimulación, cuando es muy intensa, provoca agotamiento y llega a producir depresión por agotamiento.
• DEPRESIÓN: disminución de la función de un órgano, aparato o sistema. Ej.: los anestésicos generales deprimen al SNC. Si es exagerada, la depresión puede abolir totalmente las funciones llevando a la parálisis o muerte por sobredosis.
• IRRITACIÓN: estimulación violenta que ocasiona lesión celular y puede desencadenar una reacción inflamatoria. Ej.: el nitrato de plata aplicado a las mucosas provoca irritación que flocula las proteínas superficiales. Cuando la irritación es excesiva y llega a destruir células se denomina corrosión.
• REEMPLAZO: acción de sustitución en la cual el fármaco corrige el déficit de una sustancia orgánica (Por ej. La insulina en pacientes diabéticos).
• PERMISIVA: facultad que tiene algunos fármacos de accionar la secreción de alguna sustancia orgánica o de favorecer la acción de otras sustancias, lo cual no sería posible sin su presencia. Ej., los antidiabéticos orales, que estimulan la secreción de insulina por el páncreas.
• ANTIINFECCIOSA: el fármaco atenúa o destruye microorganismos patógenos sin alterar las funciones del huésped. Por Ej., los antibióticos.
4. SITIO DE ACCION FARMACOLOGICA.
• ACCIÓN LOCAL. Ocurre en el lugar de administración, sin que el fármaco penetre a la circulación (ocurre a nivel de piel y mucosa).
• ACCIÓN SISTÉMICA O GENERAL. Ocurre luego que el fármaco penetró a la circulación, y se manifiesta en determinados órganos, de acuerdo a la afinidad de éstos por aquellos.
• ACCIÓN INDIRECTA O REMOTA. Se ejerce sobre un órgano que no entra en contacto con el fármaco (es una acción por vía refleja). Por Ej.:
- La producción de moco en las vías respiratorias en respuesta a la irritación de la mucosa gástrica (algunos expectorantes irritan la mucosa gástrica y, por vía del nervio vago, estimulan la secreción de moco a nivel bronquial).
- La rubefacción cutánea (enrojecimiento por fricción) genera el reflejo de Loewe, que estimula la vasodilatación cerebral, mejorando la oxigenación a este nivel.
5. MECANISMO DE ACCION.
Es el conjunto de procesos que se producen en la célula ay que son la base de dicha acción farmacológica. La Farmacología molecular estudia el mecanismo de acción, refiriéndolo a las interacciones que ocurren entra las moléculas del fármaco y las de la célula. Debido a la multiplicidad de factores que intervienen en este proceso, aún no existe una teoría universalmente aceptada; por esto para explicar el mecanismo de acción se recurre a 3 estudios:
- Estudio de la curva dosis – respuesta.
- Estudio de la biofase o lugar de acción.
- Estudio de los receptores.
5.1. ESTUDIO DE LA CURVA DOSIS – RESPUESTA:
Pueden registrarse dos tipos de respuesta:
RESPUESTAS GRADUALES: miden alguna propiedad o actividad. Por Ej., variación de peso (en g.) en (ml). Al tabular la relación entre la dosis y la intensidad del efecto generado se obtiene una curva sigmoidea (curva dosis – respuesta gradual) que es característica para cada fármaco. En la curva se distinguen tres componentes:
Efecto máximo (meseta de la curva).
Una porción "lineal" de la curva, reconocida entre el 20 y el 80% del efecto.
Dosis efectiva 50 (de 50): dosis que requiere para producir el 50% del efecto máximo de este medicamento. Se obtiene al extrapolar el 50% del efecto (eje de las ordenadas) al eje de las absisas (concentración).
POTENCIA Y EFICACIA: Estos dos términos, importantes y con frecuencia confusos.
LA POTENCIA de un fármaco se define como la dosis requerida para producir un determinado efecto. Si bien a menudo la potencia se relaciona con la dosis requerida para producir un efecto, es más apropiado hacerlo con la concentración del fármaco en la plasma; esto, con el fin de aproximarse más a la situación de los sistemas aislados in Vitro y evitar los factores que complican las variables farmacocinéticas. La potencia del fármaco depende en parte de la afinidad de los receptores para unirse al fármaco y en parte de la eficiencia con la cual la interacción fármaco – receptor se aclopa a la respuesta.
LA EFICACIA, se define como el efecto máximo que puede producir un fármaco, lo que se refleja en la meseta de la curva dosis/respuesta. Sin embargo en clínica no siempre es posible alcanzar la verdadera eficacia máxima, pues para lograrla pueden requerirse dosis que ocasionaría demasiadas RAMS. La eficacia es una característica clínica mucho más importante que la potencia; es más, ambas propiedades no están relacionadas y no deben ser confundidas, si bien algunos Diuréticos tiazidicos tienen una potencia similar o mayor que la furosémida (diurético de asa), la eficacia de esta última es considerablemente mayor (Es decir por mas que se ajusten la dosis de las tiazidas jamás alcanzará el efecto logrado con los diuréticos de asa.
RESPUESTAS CUANTALES: Del todo o nada. Sólo pueden registrarse como existentes o inexistentes. Por ej. Muerte, convulsión, alivio del dolor, etc. Esta curva permite determinar
Dosis eficaz media(DE50): Dosis a la que el 50% de individuos presentan el efecto cuantal especificado.
Dosis tóxica media(DT50): Dosis necesaria para producir un determinado efecto tóxico en 50% de animales. Si el efecto tóxico causa la muerte del animal se puede definir experimentalmente la dosis letal media (DL50%). Estos valores sirven para comparar la potencia de los fármacos en estudios experimentales y clínicos por ejemplo si las DE50 de dos fármacos para producir un efecto cuantal específico son: 5 y 500 mg. Respectivamente, entonces puede decirse que el 1er fármaco de 100 veces más potente que el segundo para ese efecto en particular.
Índice Terapéutico (IT): medida que relaciona la dosis requerida para producir un efecto deseado con la dosis que produce un efecto no deseado, por tanto evalúa la seguridad y utilidad que debe esperarse de un fármaco para una determinada indicación.
Rango terapéutico (Ventana terapéutica): es el intervalo entre la D50 y la DT50. Dado que un mismo fármaco puede tener más de una indicación terapéutica, también poseerá más de un IT, dependiendo del efecto que se mida, por ejemplo para la codeína que ejerce efectos antitusigenos y analgésicos, la DE50 antitusígena es mucho menor que la DE50 analgésica; por lo tanto, el IT de la Codeína será mucho mayor cuando se emplea como antitusígeno que como analgésico.
5.2. ESTUDIO DE LA BIOFASE:
El término biofase, introducido por Ferguson como fase activa biológica, indica el medio en el cual un fármaco está en posición de interactuar con receptores sin que intervengan barreras de difusión, es decir, designa el lugar donde el fármaco ejerce su acción. Según la naturaleza de la biofase se distinguen dos clases de fármaco:
5.2.1. FÁRMACO DE ACCIÓN NO ESPECÍFICA. Aquellos que siguen el principio de Fergunson: La acción se logra por un mecanismo físico gracias al establecimiento de un estado de equilibrio entre las fases externas e interna de la biofase, el cual se alcanza gracias a la actividad termodinámica del fármaco (sin que participen receptores). Esto explica la existencia de los fármacos que, a pesar de tener estructuras químicas distintas, provocan la misma acción. Por ej. El éter, ciclopropano y cloroformo, que poseen diferente estructura química, pero los tres son generales. Según el principio de Ferguson, estos tres fármacos no específicos presentan la misma acción porque su actividad termodinámica es similar.
5.2.2. FÁRMACO DE ACCIÓN ESPECÍFICA. Aquellos que no siguen el principio de Ferguson. Incluye a la mayoría de fármacos, que se caracteriza por ser potententes (actúan a bajas concentraciones) y de acción selectiva. Este caso, la acción se logra por un mecanismo químico, gracias a la existencia de determinados grupos químicos en el fármaco, los cuales permiten unirse con receptores celulares específicos presentes en la biofase.
Esto explica porque diferentes fármacos, que poseen radicales similares, producen una misma acción. Por ej. Las catecolaminas (adrenalina, noradrelina), que poseen radicales similares, se unen al mismo tipo de receptor y provocan acciones simpaticomiméticas .
FACTORES QUE MODIFICAN LA ACCION DE LOS FARMACOS:
• DOSIS. La relación entre dosis y magnitud del efecto determina 2 conceptos:
SATURACIÓN. significa que, luego de alcanzar un efecto máximo, éste no puede sobrepasar aún cuando se aumente la dosis. Por Ej., la griseofulvina (antimicótico) cuya dosis tope previa a la saturación es de 125 mg/24 hr. (si se eleva la dosis no aumenta la intensidad del efecto ni su concentración plasmática epidermal).
ACCIÓN BIFÁSICA. Cuando un fármaco causa efectos opuestos con dosis distintas. Por Ej., la papaverina
• ESTADO DE SALUD O ENFERMEDAD. Ej. Los efectos de los digitalicos son más evidentes en cardiópatas, y los de los diuréticos en pacientes edematosos.
• ESPECIE. Por Ej., morfina provoca depresiones del SNC en perros y excitación en gatos y caballos.
• RAZA. Algunos fármacos con más tóxicos en ciertos grupos étnicos. Por Ej., la primaquina (antipalúdico) puede causar anemia hemolítica en sujetos de raza negra.
• EDAD. Los lactantes, niños y ancianos son más sensibles a los efectos de los fármacos, por lo cual en ellos deben individualizarse la dosis.
• PESO Y ÁREA CORPORAL. La dosis se expresa en relación al peso (mg/Kg.) o a la superficie corporal (mg/m2). Un adulto que pesa 70 Kg. y mide 1,7 m posee un área corporal promedio de 1,8 m2.
• GESTACIÓN. Las variaciones metabólicas provocan cambios en la biotransformación de los fármacos. Por Ej., las dosis convencionales de Fenobarbital pueden resultar tóxicas para la gestante y el producto.
• ALIMENTACIÓN. Es uno de los factores que determinan el período de latencia del fármaco.
La absorción en el TGI es más rápida con el estómago vacío (estado preprandial) que lleno (postprandial ). Los alimentos ricos en carbohidratos se evacuan del estómago en 3 a 4,5 horas, y los ricos en grasas en 4 a 6 horas.
• CLIMA, FRÍO, ALTITUD. Por Ej., se requieren menores dosis de alcohol para provocar el mismo efecto que en la costa ( la baja presión parcial de oxígeno y la presión barométrica, junto con las condiciones climáticas modifican la biotransformación).
• TOLERANCIA. Resistencia exagerada e inusual de carácter duradero que poseen algunos sujetos a la dosis ordinaria de un fármaco. Es de 2 tipos:
TOLERANCIA CONGÉNITA. Ej.: la tolerancia del consejo a la atropina.
TOLERANCIA ADQUIRIDA. Se produce por el empleo repetido de un fármaco, y se caracteriza por la necesidad de aumentar la dosis para producir un efecto determinado, por Ej., la tolerancia a la morfina.
El mecanismo de tolerancia puede depender de cuatro factores: mala absorción en el TGI, rápida excreción, rápida inactivación o tolerancia celular (el fármaco se une a "receptores nulos o silenciosos").
• ADAPTACIÓN. Resistencia o acostumbramiento a las altas dosis de un fármaco. Se adquiere por el uso crónico. Por Ej., los alcohólicos soportan mejor los efectos del alcohol.
• TAQUIFILAXIA. Fenómeno de tolerancia que aparece rápidamente y es muy fugaz. (rápidamente reversible). Por Ej., la dosis inicial de ADH (vasopresina) provoca un marcado aumento de la PA, pero las dosis subsiguientes provocan cada vez menor respuesta, hasta que al final no origina ninguna modificación de la PA.
• SENSIBILIZACIÓN. Concepto opuesto al de tolerancia. Se requieren dosis cada vez menores para provocar un mismo efecto. Por Ej., en los perros una dosis inicial de cocaína (5mg/Kg.) provoca un determinado efecto, el cual luego se alcanza con dosis menores.
• INTOLERANCIA O HIPERSUSCEPTIBILIDAD. Cuando una dosis usual provoca efectos cuantitativamente exagerados en individuos predispuestos genéticamente. Por Ej., la succilina (bloqueador neuromuscular) provoca paro respiratorio en ciertos pacientes.
• IDIOSINCRASIA. Cuando un fármaco provoca efectos cualitativamente distintos a los usuales en sujetos predispuestos genéticamente. Por ejemplo la primaquina puede causar hemólisis en sujetos predispuestos.
• ALERGIA MEDICAMENTOS. Cuando un fármaco provoca efectos cuantitativos o cualitativamente diferentes a los usuales en sujetos previamente sensibilizados a dicho fármaco. Se distingue de la idiosincrasia en que la respuesta no se produce tras la primera administración, sino luego de un lapso previo de sensibilización (que en muchas ocasiones puede pasar inadvertido), que involucra mecanismos inmunológicos de tipo antigeno anticuerpo. Por Ej., la reacción anafiláctica a la penicilina.
lunes, 18 de mayo de 2009
viernes, 15 de mayo de 2009
RESUMEN DE FUNDAMENTOS
NIVELES DE ORGANIZACIÓN
Por lo que podemos decir que el cuerpo está formado por:
1) NIVEL QUÍMICO: son los elementos químicos que aparecen aislados o formando moléculas que constituyen los seres vivos. Hay tres tipos:
A) BIOELEMENTOS PRIMARIOS corresponden al 96.2% de su totalidad, participan el oxígeno, hidrógeno, nitrógeno, carbono, fósforo y azufre, formando las macrobiomoléculas, como carbohidratos, lípidos, proteínas, ácidos nucleicos, enzimas y vitaminas.
B) BIOELEMENTOS SECUNDARIOS abarcan el 4% del total de la masa corporal, se encuentran en forma de iones de sodio, cloro, potasio, magnesio y calcio.
C) OLIGOELEMENTOS o sales minerales, se encuentran presentes en el 0.1% de la masa corporal.
D) COMPUESTOS INORGÁNICOS necesarios para el funcionamiento del cuerpo, como el agua y el bióxido de carbono.
2) NIVEL CELULAR es el resultado de la unión de todos los participantes del nivel químico y dan origen a una célula que es la unidad anatómica y funcional de todo ser vivo, en su interior se encuentran estructuras u organelos, que efectúan funciones diferentes, y en muchos casos esenciales para su vida y metabolismo, la mayoría de estas estructuras son membranosas.
3) NIVEL TISULAR es el que se forma al agruparse varias células para realizar una misma función.
Los diferentes tejidos se agrupan de la siguiente manera: tejido epitelial, tejido conectivo, tejido muscular y tejido nervioso.
4) NIVEL ORGÁNICO es la unión de un grupo de tejidos que pueden ser de la misma o diferente estructura, pero que la función es la misma o complementaria, que dan origen a los órganos.
5) NIVEL SISTÉMICO O APARATOS está formado por la agrupación de varios órganos que realizan la misma función. Un ejemplo de este nivel es el sistema digestivo
6) NIVEL ORGANISMO es la unión de varios sistemas o aparatos que realizan una función diferente, pero que complementan las del resto, dan como resultado a un organismo o al cuerpo humano en su totalidad.
SEGMENTOS Y CAVIDADES
Los segmentos y cavidades que se encuentran en nuestro cuerpo, es otra característica básica que nos ayuda a comprender la constitución externa o física del organismo, permitiéndonos ubicar y localizar con mayor facilidad algunas estructuras del mismo.
Los Segmentos son las partes en las que se divide al cuerpo humano y una Cavidad es un gran hueco que protege los órganos más importantes del mismo. Dentro de la descripción de los diferentes segmentos, haré referencia a las cavidades correspondientes.
Segmento de la cabeza y cuello
La cabeza se divide en dos porciones: el cráneo abarca la parte posterior y superior de la cabeza, formado por por 8 huesos: (1) frontal, (2) temporales, (2) parietales, (1) etmoides, (1) occipital y (1) esfenoides. La parte anterior de la cabeza, está constituida por la cara formada por los siguientes huesos: (2) maxilares superiores, (2) malares, (2) unguis o lagrimales, (2) palatinos, (1) vómer, (1) mandíbula, (2) huesos propios de la nariz y (2) cornetes inferiores. Finalmente, el cuello permite la articulación de la cabeza con el resto del cuerpo a través de la columna vertebral formada por 34 vértebras.
Las Cavidades que se encuentran en este segmento son: la craneal que protege al cerebro y otros órganos del sistema nervioso central y la cavidad vertebral rodeada por las vértebras y sobre ella descansa la médula espinal, encargada de la transmisión de los impulsos.
Segmento tronco
Se encuentra constituido por: el Tórax ubicado en la parte anterior y media del cuerpo, formado por las costillas, esternón, las clavículas y la columna vertebral, forma la caja torácica que contiene al corazón, los pulmones, la tráquea y el árbol bronquial, esófago, vasos y arterias importantes.
También encontramos al abdomen ubicado en la parte media y anterior del cuerpo y se encuentra separado del tórax gracias al músculo diafragma, en su interior se encuentra un hueco que recibe el nombre de cavidad abdominal y contiene al estómago, hígado, vesícula biliar, el bazo, el páncreas, al duodeno (primera porción del intestino delgado) y a los riñones.
Por último encontramos al segmento de la pelvis que se localiza en la parte anterior e inferior del cuerpo, y forma a la cavidad pélvica, se encuentra rodeada por músculos muy fuertes en su parte anterior y por la parte posterior por la última porción de la columna vertebral, en su interior se encuentran los intestinos delgado y grueso, la vejiga urinaria, el recto y ano, así como los órganos reproductores.
Segmento de las extremidades
Las dividimos en superiores o torácicas reciben este nombre por que se encuentran articuladas con el tronco y se le conocen 3 porciones: Brazo formado por el húmero y se articula con la clavícula y el omóplato; el antebrazo, formado por el radio y cúbito, y; la mano, formada por 27 huesos, divididos en tres grupos: (8) carpos, (5) metacarpos, (14) falanges, tres por cada dedo, a excepción del pulgar que tiene dos.
Y las extremedidas inferiores o pélvicas como su nombre lo indica se encuentran articuladas a la pelvis y se dividen en 3 porciones: Muslo, formado por el fémur y se articula con la pelvis; la pierna que está formada por la tibia y el peroné, y; el pie que está formado por 26 huesos divididos en tres grupos: (7) tarso, (5) metatarsos y (14) falanges distribuidas de igual forma que en la mano.
De está manera llegamos al final de este tema, esperando sea de utilidad para tu aprendizaje... Nos vemos en la próxima.
POSICIÓN ANATÓMICA
El estudio del cuerpo humano se hace a partir de la posición anatómica, que es la situación de referencia para describir las diferentes partes del cuerpo humano. Esta se describe en posición de pie o parado, con los brazos a los lados, las palmas de las manos hacia delante y la cabeza y los pies mirando de frente.
Para el estudio del cuerpo humano, según desde donde lo observemos, se hace la descripción:
- Superior o Inferior.
- Anterior (o ventral) o posterior (o dorsal) Medial o lateral
- Proximal (craneal) o distal (caudal) Derecha o izquierda
- Superficial o profunda
Supina o prona (estirado en el suelo con la cara, el tórax y el abdomen hacia arriba, o hacia abajo, respectivamente).
PLANOS
La descripción anatómica considera siempre al cuerpo humano colocado en posición vertical. Es a propósito de cuerpo supuesto en posición vertical que se habla de lo que está adelante (anterior); detrás (posterior); afuera (lateral externo); adentro (medial o interno); arriba y abajo.
Una didáctica descripción anatómica se sustenta en ¡a aplicación teórica de "cortes" que divida al cuerpo humano en lados, regiones, etc.; que permita la identificación topográfica en el espacio de un modo claro, esquemático y simétrico entre sus partes. Tenemos:
1. SAGITAL, vertical o anteroposteríor: Corte que va de delante atrás y divide al cuerpo en derecho e izquierdo
2. FRONTAL, longitudinal o coronal: Corte que va de lado a lado, que divide al cuerpo en dos partes: anterior o ventral y posterior o dorsal.
3. TRANSVERSAL: Corte horizontal que divide al cuerpo en superior e inferior.
4. PLANOS TANGENCIALES: supongamos ahora, que a individuo, en posicisión anatómica, esta dentro de una caja de vidro. Asi se puedes decir que la cajá representaria planos tangenciaies
- Plano Superior: seria a parede que está por cima da cabeça
- Plano Inferior:
- Plano Anterior:.
- Plano Posterior
- Planos Lateral:
ÓRGANOS:
Agrupación de tejidos que efectúan un mismo trabajo o función. Según la relación que existe entre los distintos órganos de los diversos seres de la escala zoológica, pueden ser:
1. Análogos: Cuando tienen distintas estructuras pero desempeñan la misma función, Ej. Ala de ave y ala de insecto.
2. Homólogos: Cuando en animales distintos están constituidos por partes que se corresponden pero que desempeñan distintas funciones. Ej. las alas de las aves, las aletas de los peces, ¡os miembros superiores del hombre.
3. Homotipo: Cuando perteneciendo al mismo individuo tienen estructura semejante, Ej Las vértebras, las costillas
4. Vicarios: Cuando desempeñan funciones análogas de manera que puedan reemplazarse, Ej. Glándulas sudoríparas, ríñones.
APARATOS.-Conjunto de órganos histológicamente distintos que concurren a realizar una función: ejm. Boca, lengua, dientes, esófago, estómago, intestinos, y glándulas anexas = aparato digestivo.
SISTEMAS:
Conjunto de órganos histológicamente iguales que concurren a desempeñar una función Ej Cerebro, cerebelo, bulbo, médula, nervios: Sistema nervioso
- Una característica que distingue a los sistemas vivos de los inanimados es su elevada organización, manifiesta en la complejidad de sus moléculas orgánicas e inorgánicas que forman estructuras celulares, estos a su vez originan a las células, que al agruparse forman los tejidos, estos a los órganos que dan forma a los sistemas o aparatos y estos al agruparse y realizar sus funciones específicas dan como resultado la formación de un organismo.
Por lo que podemos decir que el cuerpo está formado por:
1) NIVEL QUÍMICO: son los elementos químicos que aparecen aislados o formando moléculas que constituyen los seres vivos. Hay tres tipos:
A) BIOELEMENTOS PRIMARIOS corresponden al 96.2% de su totalidad, participan el oxígeno, hidrógeno, nitrógeno, carbono, fósforo y azufre, formando las macrobiomoléculas, como carbohidratos, lípidos, proteínas, ácidos nucleicos, enzimas y vitaminas.
B) BIOELEMENTOS SECUNDARIOS abarcan el 4% del total de la masa corporal, se encuentran en forma de iones de sodio, cloro, potasio, magnesio y calcio.
C) OLIGOELEMENTOS o sales minerales, se encuentran presentes en el 0.1% de la masa corporal.
D) COMPUESTOS INORGÁNICOS necesarios para el funcionamiento del cuerpo, como el agua y el bióxido de carbono.
2) NIVEL CELULAR es el resultado de la unión de todos los participantes del nivel químico y dan origen a una célula que es la unidad anatómica y funcional de todo ser vivo, en su interior se encuentran estructuras u organelos, que efectúan funciones diferentes, y en muchos casos esenciales para su vida y metabolismo, la mayoría de estas estructuras son membranosas.
3) NIVEL TISULAR es el que se forma al agruparse varias células para realizar una misma función.
Los diferentes tejidos se agrupan de la siguiente manera: tejido epitelial, tejido conectivo, tejido muscular y tejido nervioso.
4) NIVEL ORGÁNICO es la unión de un grupo de tejidos que pueden ser de la misma o diferente estructura, pero que la función es la misma o complementaria, que dan origen a los órganos.
5) NIVEL SISTÉMICO O APARATOS está formado por la agrupación de varios órganos que realizan la misma función. Un ejemplo de este nivel es el sistema digestivo
6) NIVEL ORGANISMO es la unión de varios sistemas o aparatos que realizan una función diferente, pero que complementan las del resto, dan como resultado a un organismo o al cuerpo humano en su totalidad.
SEGMENTOS Y CAVIDADES
Los segmentos y cavidades que se encuentran en nuestro cuerpo, es otra característica básica que nos ayuda a comprender la constitución externa o física del organismo, permitiéndonos ubicar y localizar con mayor facilidad algunas estructuras del mismo.
Los Segmentos son las partes en las que se divide al cuerpo humano y una Cavidad es un gran hueco que protege los órganos más importantes del mismo. Dentro de la descripción de los diferentes segmentos, haré referencia a las cavidades correspondientes.
Segmento de la cabeza y cuello
La cabeza se divide en dos porciones: el cráneo abarca la parte posterior y superior de la cabeza, formado por por 8 huesos: (1) frontal, (2) temporales, (2) parietales, (1) etmoides, (1) occipital y (1) esfenoides. La parte anterior de la cabeza, está constituida por la cara formada por los siguientes huesos: (2) maxilares superiores, (2) malares, (2) unguis o lagrimales, (2) palatinos, (1) vómer, (1) mandíbula, (2) huesos propios de la nariz y (2) cornetes inferiores. Finalmente, el cuello permite la articulación de la cabeza con el resto del cuerpo a través de la columna vertebral formada por 34 vértebras.
Las Cavidades que se encuentran en este segmento son: la craneal que protege al cerebro y otros órganos del sistema nervioso central y la cavidad vertebral rodeada por las vértebras y sobre ella descansa la médula espinal, encargada de la transmisión de los impulsos.
Segmento tronco
Se encuentra constituido por: el Tórax ubicado en la parte anterior y media del cuerpo, formado por las costillas, esternón, las clavículas y la columna vertebral, forma la caja torácica que contiene al corazón, los pulmones, la tráquea y el árbol bronquial, esófago, vasos y arterias importantes.
También encontramos al abdomen ubicado en la parte media y anterior del cuerpo y se encuentra separado del tórax gracias al músculo diafragma, en su interior se encuentra un hueco que recibe el nombre de cavidad abdominal y contiene al estómago, hígado, vesícula biliar, el bazo, el páncreas, al duodeno (primera porción del intestino delgado) y a los riñones.
Por último encontramos al segmento de la pelvis que se localiza en la parte anterior e inferior del cuerpo, y forma a la cavidad pélvica, se encuentra rodeada por músculos muy fuertes en su parte anterior y por la parte posterior por la última porción de la columna vertebral, en su interior se encuentran los intestinos delgado y grueso, la vejiga urinaria, el recto y ano, así como los órganos reproductores.
Segmento de las extremidades
Las dividimos en superiores o torácicas reciben este nombre por que se encuentran articuladas con el tronco y se le conocen 3 porciones: Brazo formado por el húmero y se articula con la clavícula y el omóplato; el antebrazo, formado por el radio y cúbito, y; la mano, formada por 27 huesos, divididos en tres grupos: (8) carpos, (5) metacarpos, (14) falanges, tres por cada dedo, a excepción del pulgar que tiene dos.
Y las extremedidas inferiores o pélvicas como su nombre lo indica se encuentran articuladas a la pelvis y se dividen en 3 porciones: Muslo, formado por el fémur y se articula con la pelvis; la pierna que está formada por la tibia y el peroné, y; el pie que está formado por 26 huesos divididos en tres grupos: (7) tarso, (5) metatarsos y (14) falanges distribuidas de igual forma que en la mano.
De está manera llegamos al final de este tema, esperando sea de utilidad para tu aprendizaje... Nos vemos en la próxima.
POSICIÓN ANATÓMICA
El estudio del cuerpo humano se hace a partir de la posición anatómica, que es la situación de referencia para describir las diferentes partes del cuerpo humano. Esta se describe en posición de pie o parado, con los brazos a los lados, las palmas de las manos hacia delante y la cabeza y los pies mirando de frente.
Para el estudio del cuerpo humano, según desde donde lo observemos, se hace la descripción:
- Superior o Inferior.
- Anterior (o ventral) o posterior (o dorsal) Medial o lateral
- Proximal (craneal) o distal (caudal) Derecha o izquierda
- Superficial o profunda
Supina o prona (estirado en el suelo con la cara, el tórax y el abdomen hacia arriba, o hacia abajo, respectivamente).
PLANOS
La descripción anatómica considera siempre al cuerpo humano colocado en posición vertical. Es a propósito de cuerpo supuesto en posición vertical que se habla de lo que está adelante (anterior); detrás (posterior); afuera (lateral externo); adentro (medial o interno); arriba y abajo.
Una didáctica descripción anatómica se sustenta en ¡a aplicación teórica de "cortes" que divida al cuerpo humano en lados, regiones, etc.; que permita la identificación topográfica en el espacio de un modo claro, esquemático y simétrico entre sus partes. Tenemos:
1. SAGITAL, vertical o anteroposteríor: Corte que va de delante atrás y divide al cuerpo en derecho e izquierdo
2. FRONTAL, longitudinal o coronal: Corte que va de lado a lado, que divide al cuerpo en dos partes: anterior o ventral y posterior o dorsal.
3. TRANSVERSAL: Corte horizontal que divide al cuerpo en superior e inferior.
4. PLANOS TANGENCIALES: supongamos ahora, que a individuo, en posicisión anatómica, esta dentro de una caja de vidro. Asi se puedes decir que la cajá representaria planos tangenciaies
- Plano Superior: seria a parede que está por cima da cabeça
- Plano Inferior:
- Plano Anterior:.
- Plano Posterior
- Planos Lateral:
ÓRGANOS:
Agrupación de tejidos que efectúan un mismo trabajo o función. Según la relación que existe entre los distintos órganos de los diversos seres de la escala zoológica, pueden ser:
1. Análogos: Cuando tienen distintas estructuras pero desempeñan la misma función, Ej. Ala de ave y ala de insecto.
2. Homólogos: Cuando en animales distintos están constituidos por partes que se corresponden pero que desempeñan distintas funciones. Ej. las alas de las aves, las aletas de los peces, ¡os miembros superiores del hombre.
3. Homotipo: Cuando perteneciendo al mismo individuo tienen estructura semejante, Ej Las vértebras, las costillas
4. Vicarios: Cuando desempeñan funciones análogas de manera que puedan reemplazarse, Ej. Glándulas sudoríparas, ríñones.
APARATOS.-Conjunto de órganos histológicamente distintos que concurren a realizar una función: ejm. Boca, lengua, dientes, esófago, estómago, intestinos, y glándulas anexas = aparato digestivo.
SISTEMAS:
Conjunto de órganos histológicamente iguales que concurren a desempeñar una función Ej Cerebro, cerebelo, bulbo, médula, nervios: Sistema nervioso
jueves, 14 de mayo de 2009
domingo, 3 de mayo de 2009
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